Волгоградские химики собрали молекулу, которая бьёт и по опухоли, и по инфекции

Специалисты Волгоградского государственного медуниверситета вместе с коллегами из Института молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН получили новый класс соединений: два фрагмента с известной биологической активностью объединены в одной молекуле. Первый — хиназолин-4, база препаратов против онкозаболеваний вроде афатиниба и дакомитиниба. Второй — кумарины с их противоопухолевым потенциалом. Вместе они дают соединение с расширенным спектром действия, сообщил ТАСС профессор ВолгГМУ Михаил Новиков.

Такая конструкция позволяет настраивать препарат под задачу. Молекулу можно сделать жёстче к раковым клеткам — или сильнее против бактерий. Задача не абстрактная: химиотерапия подавляет иммунитет, и онкопациент становится уязвим перед госпитальными инфекциями, включая возбудителей, устойчивых к большинству антибиотиков.

Эксперименты подтвердили: вещество запускает в раковых клетках механизм запрограммированного самоуничтожения. Первое соединение показало умеренную токсичность против клеток лейкемии и нейробластомы — детской опухоли нервной системы. При длительном приёме даже низких доз на лабораторных животных проявились побочные эффекты, и их сняли доработкой структуры молекулы. Это тот этап, на котором обычно и отсеиваются кандидаты.

Дальше в планах — снизить кардиотоксичность и поднять биодоступность соединений, чтобы вывести их на клинические испытания на людях.